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我国药品生产质量管理规范中规定100级洁净厂房用于
来源: 执业中药师题库
发布时间:2018-08-01
题目药品生产质量管理规范附录规定口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为20082005年考试真题请注意与下面执业中药师题库题目有着相似或相关知识点, 药品生产质量管理规范附录规定供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为2008年考试真; 药品生产质量管理规范附录规定不得设地漏操作人员不应裸手操作的洁净区洁净级别应为20082005年考试。
我国药品生产质量管理规范中规定100级洁净厂房用于
学习时建议同时掌以下几题,我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写对应正确的有。
药品生产质量管理规范附录规定使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为2008年考试宾题。
根据药品生产质量管理规范规定下列药品生产环境空气洁净度级别100级适用于2003年考试真题。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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