直播课程
人类囊性纤维病是由于第7号染色体上编码CFTR一种跨膜蛋白的基因缺失3个碱基使CFTR的结构发生异
来源: 高三下学期生物
发布时间:2020-08-24
题目 囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病症状为气道黏液梗阻和进行性肺组织坏死.研究认为该病的发生与跨膜调请注意与下面高三下学期生物题目有着相似或相关知识点, 2016年·漳州八校三模囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基使控制合成的跨膜蛋白CFTR; 囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸.CF。
人类囊性纤维病是由于第7号染色体上编码CFTR一种跨膜蛋白的基因缺失3个碱基使CFTR的结构发生异
学习时建议同时掌以下几题,2017年·鞍山一模囊性纤维病是由于CFTR基因缺失3个碱基对导致CFTR载体蛋白结构异常影响了Na。
2017年·葫芦岛协作体模拟6月囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病该病患者体内编码CFTR蛋白。
囊性纤维病主要的病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基影响了CFTR蛋白的结构使CFTR蛋白将。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
2024年高三下学期生物
考试报名审核系统
立即获取审核结果
一级建造师考生必刷题库
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题