2016年·漳州八校三模囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基使控制合成的跨膜蛋白CFTR

题目 囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸．CF请注意与下面高三下学期生物题目有着相似或相关知识点, 人类囊性纤维病是由于第7号染色体上编码CFTR一种跨膜蛋白的基因缺失3个碱基使CFTR的结构发生异; 2017年·鞍山一模囊性纤维病是由于CFTR基因缺失3个碱基对导致CFTR载体蛋白结构异常影响了Na。

2016年·漳州八校三模囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基使控制合成的跨膜蛋白CFTR

学习时建议同时掌以下几题, 囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病症状为气道黏液梗阻和进行性肺组织坏死．研究认为该病的发生与跨膜调。

2017年·葫芦岛协作体模拟6月囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病该病患者体内编码CFTR蛋白。

2016年·宁德二模囊性纤维病患者支气管壁细胞膜的跨膜蛋白在第508位缺少苯丙氨酸肺功能严重受损．下。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。