2017年·鞍山一模囊性纤维病是由于CFTR基因缺失3个碱基对导致CFTR载体蛋白结构异常影响了Na

题目2017年·葫芦岛协作体模拟6月囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病该病患者体内编码CFTR蛋白请注意与下面高三下学期生物题目有着相似或相关知识点, 人类囊性纤维病是由于第7号染色体上编码CFTR一种跨膜蛋白的基因缺失3个碱基使CFTR的结构发生异; 囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失3个碱基对后导致CF。

2017年·鞍山一模囊性纤维病是由于CFTR基因缺失3个碱基对导致CFTR载体蛋白结构异常影响了Na

学习时建议同时掌以下几题,2016年·漳州八校三模囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基使控制合成的跨膜蛋白CFTR。

囊性纤维病是由编码细胞膜上CFTR蛋白主动转运氯离子的载体蛋白的基因发生突变引起该突变便得CFTR。

囊性纤维病主要的病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基影响了CFTR蛋白的结构使CFTR蛋白将。

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