生产期间使用的所有物料中间产品或待包装产品的及必要的操作室应当或以其他方式标明生产中的产品或物料名称

题目生产期间使用的所有物料中间产品或待包装产品的容器及主要设备必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 无菌生产所用物品的灭菌应当通过进入无菌生产区或以其它方式进入无菌生产区但应当避免引入; 当使用或生产某些致病性剧毒放射性或活病毒活细菌的物料与产品时必要时生产操作的设备及该区域的排风应当作。

生产期间使用的所有物料中间产品或待包装产品的及必要的操作室应当或以其他方式标明生产中的产品或物料名称

学习时建议同时掌以下几题,通常应当有单独的物料取样区取样区的空气洁净度级别应当与一致如在其他区域或采用其他方式取样应当能够防止。

生产操作前还应该物料或中间产品的名称代码和确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。

如采用单独的隔离区域贮存待验物料待验区应当有醒目的且只限于的人员出入不合格退货或召回的物料或产品应当。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。