当使用或生产某些致病性剧毒放射性或活病毒活细菌的物料与产品时必要时生产操作的设备及该区域的排风应当作

题目无菌药品生产操作期间应当经常手套并在必要时口罩和手套请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 生产期间使用的所有物料中间产品或待包装产品的容器及主要设备必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生; 无菌药品生产必要时物料的质量标准中应当包括或检查项目。

当使用或生产某些致病性剧毒放射性或活病毒活细菌的物料与产品时必要时生产操作的设备及该区域的排风应当作

学习时建议同时掌以下几题,当使用或生产某些致病性剧毒放射性或活病毒活细菌的物料与产品时空气净化系统的送风和压差应当适当调整防止。

每一步无菌药品生产操作应当达到适当的标准尽可能降低产品或所处理的物料被或污染的风险。

生产操作前还应该物料或中间产品的名称代码和确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。