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申请人在申报临床试验时报送虚假药品注册申报资料和样品的对已批准进行l临床试验的药品监督管理部门不受理
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-20
题目新药进行临床试验需要经过请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 某药品生产企业正在研发一种新药此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段完成临床试验并通过审批的新药由批; 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段完成上述临床试验后该药品生产企业可向哪个部门申请。
申请人在申报临床试验时报送虚假药品注册申报资料和样品的对已批准进行l临床试验的药品监督管理部门不受理
学习时建议同时掌以下几题,审查批准药物临床试验生产药品和进口药品的部门是。
批准新药临床试验的部门是。
以下关于药物临床研究的说法正确的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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