无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为

题目非无菌固体制剂口服液体药品生产的暴露工序区域需在级洁净区生产请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 无菌药品生产应当按照对洁净区进行清洁和消毒一般情况下所采用消毒剂的应当多于一种; 用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局以避免混淆或交叉污染如同一区域内有数条包装线应当有生产区应。

无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为

学习时建议同时掌以下几题,无菌药品生产与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时应当严格执行相关的人员操作规程。

无菌药品在关键操作的全过程中包括操作应当对A级洁净区进行监测。

无菌药品生产A/B级洁净区着装要求。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。