无菌药品生产除A/B级洁净区在其它洁净区内或同外部排水系统的连接方式应当能够防止的侵入

题目通常应当有单独的物料取样区取样区的空气洁净度级别应当与一致如在其他区域或采用其他方式取样应当能够防止请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 无菌药品生产洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有不会洁净区; 无菌生产的级洁净区内禁止设置水池和地漏在其它洁净区内水池或地漏应当有适当的和。

无菌药品生产除A/B级洁净区在其它洁净区内或同外部排水系统的连接方式应当能够防止的侵入

学习时建议同时掌以下几题,无菌药品生产除A/B级洁净区在其它洁净区内水池或地漏应安装易于且带有功能的装置以防。

如在其他区域或采用其他方式取样应当能够。

无菌药品生产在任何运行状态下洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的压。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。