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每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化并确定有效期还应当通过证明工作标准品或对照品的
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目企业如需自制工作标准品或对照品应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备鉴别检验批准和贮存的操作规请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 标准品或对照品应当有适当的标识内容至少包括名称批号制备日期如有有效期如有含量或效价贮存条件; 回收处理后的产品怎样确定有效期。
每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化并确定有效期还应当通过证明工作标准品或对照品的
学习时建议同时掌以下几题,质量控制实验室应当配备药典等必要的工具书以及或对照品等相关的标准物质。
应当对实验室容量分析用玻璃仪器试剂试液对照品以及进行质量检查。
标准液滴定液还应当标注最后一次标化的日期和并有标化记录。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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