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在药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-20
题目药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 莱美药业发布公告称近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件公司的抗肿瘤药; 从事药物研究开发的机构必须具有。
在药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有
学习时建议同时掌以下几题,药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行。
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行。
申请进口药品制剂必须提供。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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