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药品临床试验方案需经审议同意并签署批准
来源: 执业西药师
发布时间:2017-03-01
题目药品临床试验管理规范规定在药品临床试验的过程中必须对受试者的个人权益给予充分的保障主要规定有请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 伦理委员会对药品临床试验方案签发的书面意见是; 伦理委员会对药品临床试验方案和签发的书面意见是。
药品临床试验方案需经审议同意并签署批准
学习时建议同时掌以下几题,多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验是。
由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验址。
熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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