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不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区未搬出前应当有醒目的
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目企业生产贮存和质量控制区不应当作为的直接通道请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 生产区和贮存区应当有确保有序地存放设备物料中间产品待包装产品和成品避免不同产品或物料的交叉污染避免生; 和的人员不得进入生产区和质量控制区特殊情况确需进入的应当事先对更衣等事项进行指导。
不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区未搬出前应当有醒目的
学习时建议同时掌以下几题,人员卫生操作规程应当包括与健康及相关的内容生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的企业应当采取措施。
不合格的物料中间产品待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志并在内妥善保存。
如采用单独的隔离区域贮存待验物料待验区应当有醒目的且只限于的人员出入不合格退货或召回的物料或产品应当。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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