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用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应装有级空气风淋装置人员着装应当符合级洁净区的式样该设备至少应
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在级洁净区环境中请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 请简述A/B级洁净区着装要求; 无菌药品生产A/B级洁净区着装要求。
用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应装有级空气风淋装置人员着装应当符合级洁净区的式样该设备至少应
学习时建议同时掌以下几题,无菌药品生产C级洁净区着装要求。
无菌药品生产除A/B级洁净区在其它洁净区内水池或地漏应安装易于且带有功能的装置以防。
无菌药品应当按照的原则对C级洁净区和D级洁净区必要时进行。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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