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启动药品召回后应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限
来源: 执业西药师题库
发布时间:2018-07-19
题目对该注射液应实施几级召回请注意与下面执业西药师题库题目有着相似或相关知识点, 应制定召回计划并组织实施的主体是; 在实施召回的过程中向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为。
启动药品召回后应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限
学习时建议同时掌以下几题,作出召回决定后向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为。
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是。
某药品生产企业生产肝素钠注射液规格为2ml1.25万U×10支注射剂有效期为2年根据药品说明书和标签。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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