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药品不良反应报告和监测管理办法的总则宗旨是
来源: 医学高级(中药学)
发布时间:2016-02-10
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药品不良反应报告和监测管理办法的总则宗旨是
学习时建议同时掌以下几题,药品不良反应报告和监测管理办法规定个人发现药品引起的新的或严重的不良反应应。
依照药不良反应报告和监测管理办法国家对不良药品实行。
依照药品不良反应报告和监测管理办法规定进口药品自首次获准进口之日起内报告该进口药发生的所有不良反应。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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