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制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是
来源: 中药士题库
发布时间:2016-02-09
题目下列说法错误的是请注意与下面中药士题库题目有着相似或相关知识点, 制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的是; 按照药品不良反应报告和监测管理办法的规定不属于药品生产经营企业和医疗卫生机构职责的是。
制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是
学习时建议同时掌以下几题,药品不良反应报告和监测管理办法规定药品发生群体不良反应的报告时限是。
药品不良反应报告和监测管理办法规定负责对突发群发影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查确认和处。
药品不良反应监测中心的人员的要求是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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