医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时应在事件发生后小时内报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部

题目医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的应当 在小时内报告所在地省自治区直辖市食品药品监督管请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题生产企业必须立即封存该批号产品并通知有关单位停止销售和使用; 医疗器械生产企业经营企业和使用单位发现突发群发的死亡或者严重伤害不良事件 应当向所在地省自治区直辖市。

医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时应在事件发生后小时内报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部

学习时建议同时掌以下几题,发现突发群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可向所在地或医疗器械不良事件监测技术机构报告同时上报所。

医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的应当立即报告所在地。

个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可以向所在地以上食品药品监督管理部门或医疗器。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。