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申请人应当向拟办企业所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2017-02-19
题目医疗器械广告是哪级部门批准请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 境外医疗器械由进行审批; 药品生产企业的药品生产许可证由批准发给。
申请人应当向拟办企业所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理
学习时建议同时掌以下几题,生产第二类医疗器械的由负责注册审查批准并发给医疗 器械注册证书。
国家对医疗器械实行分类注册管理境内第三类医疗器械由核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理境外第一类医疗器械由核发注册证。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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