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生产企业在原厂址或异地洁净厂房的经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后由国家药品监督管理
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2017-02-19
题目依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 医疗器械广告是哪级部门批准; 临床试用或者临床验证应当在指定的医疗机构进行。
生产企业在原厂址或异地洁净厂房的经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后由国家药品监督管理
学习时建议同时掌以下几题,负责全国的医疗器械监督管理工作县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理。
境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省自治区直辖市药品监督管理部门初审报复核。
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度经认可的检测机构方可对医疗器械实施检测。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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