应当建立质量管理自查制度于每年年底前向所在地设区的 市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告

题目医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的应当 在小时内报告所在地省自治区直辖市食品药品监督管请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可以向所在地以上食品药品监督管理部门或医疗器; 申请人应当向拟办企业所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理。

应当建立质量管理自查制度于每年年底前向所在地设区的 市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告

学习时建议同时掌以下几题,第三类医疗器械经营企业自行停业以上重新经营时 应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门经。

境外医疗器械由进行审批。

医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的应当立即报告所在地。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。