直播课程
药品不良反应报告和监测管理办法规定设立新药监测期的国产药品应当自取得批准证明文件之日起每满提交一次定
来源: 深圳药师上岗能力测试
发布时间:2017-02-17
题目药品不良反应报告和监测管理办法规定首次进口的药品自取得进口药品批准证明文件之日起每满年提交一次定期安请注意与下面深圳药师上岗能力测试题目有着相似或相关知识点, 伪造变造买卖出租出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的处二万元以上以下的罚款; 下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是?。
药品不良反应报告和监测管理办法规定设立新药监测期的国产药品应当自取得批准证明文件之日起每满提交一次定
学习时建议同时掌以下几题,新药品管理法第六十四条规定药品监督管理部门进行监督检查时必须出示证明文件对监督检查中知悉的被检查人的。
严重失信等级。
药品不良反应报告和监测管理办法规定进口药品自首次获准进口之日起内报告该进口药品的所有不良反应.。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
2024年深圳药师上岗能力测试
考试报名审核系统
立即获取审核结果
一级建造师考生必刷题库
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题