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医疗器械经营企业申请变更许可事项的省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2017-02-19
题目境外医疗器械由进行审批请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 国家对医疗器械实行分类注册管理境外第一类医疗器械由核发注册证; 国家对医疗器械实行分类注册管理境内第二类医疗器械由核发注册证。
医疗器械经营企业申请变更许可事项的省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品
学习时建议同时掌以下几题,国家对医疗器械实行分类注册管理境内第三类医疗器械由核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理境内第一类医疗器械由核发注册证。
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的应当 在小时内报告所在地省自治区直辖市食品药品监督管。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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