境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省自治区直辖市药品监督管理部门初审报复核

题目境内生产第医疗器械的注册产品标准由省自治区直辖市药品监督管理部门复核请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 医疗器械经营企业申请变更许可事项的省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品; 省自治区直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责。

境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省自治区直辖市药品监督管理部门初审报复核

学习时建议同时掌以下几题,国家对医疗器械实行分类注册管理境内第三类医疗器械由核发注册证。

国家对医疗器械实行分类注册管理境内第一类医疗器械由核发注册证。

国家对医疗器械实行分类注册管理境外第一类医疗器械由核发注册证。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。