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药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2017-02-19
题目省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 医疗器械经营企业申请变更许可事项的省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品; 监管是指食品药品监督管理部门在依法履行职责的同时通过日常监督检查对医疗器械生产经营企业的涉械行为进行。
药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于
学习时建议同时掌以下几题,医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的应当立即报告所在地。
医疗器械经营企业许可证有效期为年医疗器械经营企业应当在有效期届满前个月向省自治区直辖市食品药品监督管。
境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省自治区直辖市药品监督管理部门初审报复核。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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