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医疗机构因临床急需进口少量药品应向国家药品监督管理部门提出申请并持有
来源: 执业中药师
发布时间:2017-02-21
题目进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料请注意与下面执业中药师题目有着相似或相关知识点, 批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是; 处于新药检测期内药品。
医疗机构因临床急需进口少量药品应向国家药品监督管理部门提出申请并持有
学习时建议同时掌以下几题,A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传并向药品监督管理部门提出申请并于2015.10.。
审查批准药物临床试验生产药品和进口药品的部门是。
国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品注册申请属于。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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