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生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械应当符合的规定
来源: 医疗器械安全知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目在中国境内销售使用的医疗器械均应当按照医疗器械注册管理办法的规定申请注册未获准注册的医疗器械不得销售请注意与下面医疗器械安全知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 医疗器械召回是指按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别型号或者批次的产品采取警示检查修理重; 下列哪些医疗器械为不合格医疗器械。
生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械应当符合的规定
学习时建议同时掌以下几题,医疗器械说明书标签和包装标识管理规定的规定是为了保证医疗器械使用的。
医疗器械生产企业经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后该如何上报。
凡在中国境内销售使用的医疗器械应当按照医疗器械说明书标签和包装标识管理规定要求附有下面哪些内容①说明。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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