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我国对严重罕见或新的药物不良反应病例须
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-20
题目以下对上市5年以上的药品ADR的监测范围叙述中最正确的是请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 我国规定药物不良反应的报告范围; 主要报告该药品引起的严重罕见或新的不良反应。
我国对严重罕见或新的药物不良反应病例须
学习时建议同时掌以下几题,主要报告该药品引起的严重罕见或新的不良反应。
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例应向省级药品不良反应监测专业机构报告必须在。
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例应向省级药品不良反应监测专业机构报告报告时间必须在。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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