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我国药品生产管理规范GMP中洁净室的洁净度分为
来源: 主管中药师
发布时间:2017-02-20
题目与GMP关于洁净室区的规定不符的有请注意与下面主管中药师题目有着相似或相关知识点, 制药厂的生产车间根据洁净度的不同可分为控制区和洁净区控制区一般要求达到的洁净标准是; 进入洁净室区的人员不得。
我国药品生产管理规范GMP中洁净室的洁净度分为
学习时建议同时掌以下几题,制药厂的生产车间根据洁净度的不同可分为控制区和洁净区控制区一般要求达到级标准。
申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求。
关于无菌操作法的叙述不正确的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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