直播课程
临床研究期间??国务院药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案暂停或者中止临床研究
来源: 口腔医学技术(主管技师)
发布时间:2017-02-19
题目国家食品药品监督管理局对药品注册申请中的技术审评时限的规定有??请注意与下面口腔医学技术(主管技师)题目有着相似或相关知识点, 生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是; 根据药品不良反应报告和监测管理办法根据对药品不良反应的分析评价结果国家食品药品监督管理局可以采取下列。
临床研究期间??国务院药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案暂停或者中止临床研究
学习时建议同时掌以下几题,关于进口药品的管理正确的是??。
国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查对有??原因的药品应当撤销批准文号或者进口药品注。
药品临床研究不含??。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
2024年口腔医学技术(主管技师)
考试报名审核系统
立即获取审核结果
一级建造师考生必刷题库
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
相关阅读
相关答疑
相关课程
热门资讯