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采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要求
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目如采用单独的隔离区域贮存待验物料待验区应当有醒目的且只限于的人员出入不合格退货或召回的物料或产品应请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 如采用单独的隔离区域贮存待验物料待验区应当有醒目的且只限于的人员出入不合格退货或召回的物料或产品应当; 仓储区应当有确保待验合格不合格退货或召回的原辅料包装材料中间产品待包装产品和成品等各类物料和产品仓储。
采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要求
学习时建议同时掌以下几题,待验合格和不合格物料的管理要求是什么。
不合格的物料中间产品待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志并在内妥善保存。
待验指原辅料包装材料待包装产品或成品采用物理手段或其他有效方式将其或区分在允许用于投料生产或上市销售。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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