无菌药品生产的人员设备和物料应通过气锁间进入洁净区采用机械连续传输物料的应当用保护并监测

题目无菌药品生产采用机械连续传输物料的应当用气流保护并监测请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 无菌药品生产的人员设备和物料应通过进入洁净区; 应当按照气锁方式设计更衣室使更衣的不同阶段分开尽可能避免工作服被微生物和微粒污染更衣室应当有足够的换。

无菌药品生产的人员设备和物料应通过气锁间进入洁净区采用机械连续传输物料的应当用保护并监测

学习时建议同时掌以下几题,设置必要的气锁间和排风空气洁净度级别不同的区域应当有控制。

无菌药品生产每位员工每次进入A/B级洁净区应当更换或每班至少更换一次应当用证明这种方法的可行性。

通常应当有单独的物料取样区取样区的空气洁净度级别应当与一致如在其他区域或采用其他方式取样应当能够防止。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。