药品生产经营和使用单位在采购药品时应当向对方索取以下哪些资料

题目药品生产经营和使用单位应收集本单位所生产经营和使用的药品发生的不良反应情况按向所在地药品不良反应监测请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 药品生产企业在作出药品召回决定后应当制定并组织实施一级召回在小时内二级召回在小时内三级召回在小时内通; 药品生产企业违反药品召回管理办法的规定未在规定时间内通知药品经营企业使用单位停止销售和使用需召回药品。

药品生产经营和使用单位在采购药品时应当向对方索取以下哪些资料

学习时建议同时掌以下几题,药品生产企业应当建立健全和收集记录药品的质量问题与药品不良反应信息并按规定及时向药品监督管理部门报告。

企业出现生产失误药品变质或其他重大质量问题应当及时采取相应措施必要时还应当向报告。

无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素包括哪些内容。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。