无菌药品生产应当尽可能包装材料容器和设备的清洗干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间

题目设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌还应当规定消毒或灭菌的消毒剂的和请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的通常标准灭菌时间F0值应当大于; 应当通过确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。

无菌药品生产应当尽可能包装材料容器和设备的清洗干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间

学习时建议同时掌以下几题,灭菌时间怎么开始计算。

无菌药品生产关键设备如灭菌柜空气净化系统和工艺用水系统等应当经过并进行经批准方可使用。

任何灭菌工艺在投入使用前必须采用和验证其对产品或物品的适用性及所有部位达到了灭菌效果。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。