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临床研究期间国家药品监督管理局要求申请人修改临床研究方案暂停或者终止临床研究的情况是
来源: 执业西药师
发布时间:2017-02-20
题目临床研究期间国家药监局要求申请人修改临床研究方案暂停或者终止临床研究的情况是请注意与下面执业西药师题目有着相似或相关知识点, 临床研究时间超过申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局提交临床研究进展报告; 承担临床研究的单位和临床研究者应当。
临床研究期间国家药品监督管理局要求申请人修改临床研究方案暂停或者终止临床研究的情况是
学习时建议同时掌以下几题,以下关于药物临床研究的说法正确的是。
药物临床研究的受试例数的依据是。
在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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