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药品生产质量管理规范附录规定不得设地漏操作人员不应裸手操作的洁净区洁净级别应为20082005年考试
来源: 执业中药师
发布时间:2017-02-21
题目与GMP的规定相符的是请注意与下面执业中药师题目有着相似或相关知识点, 灌装前需要除菌滤过的药液配制要求的洁净区洁净级别应为2010年考试真题; 最终灭菌口服液体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为2010年考试真题。
药品生产质量管理规范附录规定不得设地漏操作人员不应裸手操作的洁净区洁净级别应为20082005年考试
学习时建议同时掌以下几题,药品生产质量管理规范附录规定口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为20082005年考试真题。
药品生产质量管理规范附录规定供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为2008年考试真。
不得检出≥5μm的尘粒对其他洁净级别的厂房相对正压不得设地漏不得裸手直接接触药品的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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