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21-三体综合征产前诊断的确诊方法为
来源: 儿科主治医师题库
发布时间:2016-02-09
题目患儿男10岁面容无特殊只能做10以内加减法染色体核型为46XY/47XY+21最可能诊断为请注意与下面儿科主治医师题库题目有着相似或相关知识点, 患儿女2岁愚笨面容智能低下母亲35岁智力正常患儿染色体核型为46XX-14+t14q21q最可能诊断; 人类唯一能生存的单体综合征为。
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为
学习时建议同时掌以下几题,具有下列面容小脸小下颌低位耳枕骨后突。
具有下列面容头小前额突出小下颌小眼尖嘴招风耳。
具有下列面容头小唇腭裂小眼球眼距窄。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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