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在产品放行前质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录并纳入批记录是谁的职责
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责; 下列哪些职责属于质量管理负责人。
在产品放行前质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录并纳入批记录是谁的职责
学习时建议同时掌以下几题,承担产品放行的职责确保每批已放行产品的生产检验均符合相关法规药品注册要求和质量标准是谁的职责。
原版空白的批包装记录的审核批准复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同。
原版空白的批生产记录审核批准复制和发放有哪些要求。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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