直播课程
批记录是指
来源: GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发布时间:2017-02-19
题目原版空白的批包装记录的审核批准复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同请注意与下面GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题目有着相似或相关知识点, 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责; 药品的批记录中包括哪些记录。
批记录是指
学习时建议同时掌以下几题,批生产记录中应当记录什么的日期和时间。
用电子方法保存的批记录应当什么方法以确保记录的安全。
批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
免费资料下载排行
2024年GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
考试报名审核系统
立即获取审核结果
一级建造师考生必刷题库
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
相关阅读
相关答疑
相关课程
热门资讯