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我国药品不良反应监测管理办法试行中要求对其中严重的罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过
来源: 初级药师
发布时间:2018-08-11
题目药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪并随时收集所有可疑不良反应病例对其中请注意与下面初级药师题目有着相似或相关知识点, 对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中最正确是; 我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品报告。
我国药品不良反应监测管理办法试行中要求对其中严重的罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过
学习时建议同时掌以下几题,进口药品进口满5年的报告。
主要报告严重的罕见的或新的不良反应属于。
省自治区直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重罕见或新的不良反应病例报告须进行调查分析并提出关联性评。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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