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药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以
来源: 医学三基(药剂科)
发布时间:2020-03-15
题目国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价根据再评价的结果可采取的措施 包括请注意与下面医学三基(药剂科)题目有着相似或相关知识点, 适用于药品不良反应监测管理办法的单位是; 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责。
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以
学习时建议同时掌以下几题,处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的包装上必须。
处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的标签和说明书必须经。
关于药品名称的说法正确的是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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