国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价根据再评价的结果可采取的措施 包括

题目以下有关药品临床评价阶段的叙述中最概括的是请注意与下面医学三基（药剂科）题目有着相似或相关知识点, 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以; 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责。

国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价根据再评价的结果可采取的措施 包括

学习时建议同时掌以下几题,进行药物临床评价的主要目的是。

国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套 规章或标准是。

发生哪些情形的品种应当从国家基本药物目录中调出。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。