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药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究临床试验进行
来源: 主管药师题库
发布时间:2016-02-09
题目下列说法错误的是请注意与下面主管药师题库题目有着相似或相关知识点, 新药临床试验申请时申请人完成临床研究后应当填写药品注册申请表向所在哪个管理部门如实报送有关资料; 研制新药需要进行临床试验的应当依照药品管理法的规定经下列哪个部门批准。
药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究临床试验进行
学习时建议同时掌以下几题,批准新药进行临床试验的部门是。
新药临床试验申请过程中药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是。
申请人完成药物临床试验后应当填写药品注册申请表向所在地省自治区直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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