直播课程
生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序并形成文件规定审核的参加人员方法记录要求纠正措施有效性的评定
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2017-02-19
题目应当建立纠正措施程序并形成文件以确定并消除不合格的原因采取防止不合格再发生的措施并评审所采取纠正措施请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 生产企业应当建立记录管理程序并形成文件规定记录的贮存检索保存期限处置的要求; 生产企业应当建立记录并形成文件规定记录的标识贮存保护检索保存期限处置的要求。
生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序并形成文件规定审核的参加人员方法记录要求纠正措施有效性的评定
学习时建议同时掌以下几题,生产企业应当采用适当的包括应用统计技术等进行数据分析以确定产品的符合性顾客要求得到满足的程度质量管理。
生产企业应当建立通知发布和实施程序并形成文件保持发布和实施的记录。
生产企业应当建立并形成文件以确保采购的产品符合规定的采购要求。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
免费资料下载排行
2024年医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
考试报名审核系统
立即获取审核结果
一级建造师考生必刷题库
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题
历年真题