对21-三体综合征最具诊断价值的是

题目我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是请注意与下面临床执业医师题库题目有着相似或相关知识点, 21三体综合征现称唐氏综合征患儿染色体核型标准型为; 小儿诊断为易位型21-三体综合征其母亲为D/G平衡易位则第二胎的风险率为。

对21-三体综合征最具诊断价值的是

学习时建议同时掌以下几题,男1岁智能落后表情呆滞鼻梁低舌宽大并常伸出口外皮肤苍黄粗糙四肢粗短腱反射减弱最可能的诊断。

患儿1岁表情呆滞眼距宽眼裂小鼻梁低平双眼外侧上斜通贯手。

女2岁智能落后表情呆滞眼距宽眼裂小鼻梁低口半张舌伸出口外皮肤细嫩肌张力低下右侧通贯手最可能的诊断是。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。