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药品批生产记录应按
来源: 医学高级(中药学)
发布时间:2016-02-10
题目根据药品生产质量管理规范批生产记录的要求及其保管期限请注意与下面医学高级(中药学)题目有着相似或相关知识点, 依照药品生产质量管理规范规定产品生产管理文件不包括; 根据药品生产质量管理规范产品质量管理文件包括。
药品批生产记录应按
学习时建议同时掌以下几题,药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验其检验应当。
根据药品召回管理办法规定药品召回的责任与义务说法正确的是。
申请药品生产的3批药品上市销售的条件是。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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