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境内第三类医疗器械由食品药品监督管理审查批准后发给医疗器械注册证书
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2017-02-19
题目境内第一类医疗器械由机构审查批准后发给医疗器械注册证书请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 生产第二类医疗器械的由负责注册审查批准并发给医疗 器械注册证书; 境外医疗器械由食品药品监督管理局审查批准后发给医疗器械注册证书。
境内第三类医疗器械由食品药品监督管理审查批准后发给医疗器械注册证书
学习时建议同时掌以下几题,境内第二类医疗器械由食品药品监督管理机构审查批准后发给医疗器械注册证书。
生产第三类医疗器械有省药品监督管理部门审查批准并 发给产品生产注册证书。
国家对医疗器械实行分类注册管理境内第三类医疗器械由核发注册证。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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