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对不能保证安全有效的医疗器械有县级以上食品药品监 督管理部门撤销其产品注册证书
来源: 医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试
发布时间:2020-12-14
题目生产第二类医疗器械的由负责注册审查批准并发给医疗 器械注册证书请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 产品经注册检测不合格的由食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书; 涂改倒卖出租出借医疗器械注册证书或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的由县级以上食品药品监督管理部。
对不能保证安全有效的医疗器械有县级以上食品药品监 督管理部门撤销其产品注册证书
学习时建议同时掌以下几题,境内第一类医疗器械由机构审查批准后发给医疗器械注册证书。
未依法办理医疗器械注册证书变更的由以上食品药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告。
境外医疗器械由食品药品监督管理局审查批准后发给医疗器械注册证书。
相同的知识点,可以不同方式出题,建议一起学习掌握。
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