开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品 监督管理部门办理

题目应当建立质量管理自查制度于每年年底前向所在地设区的 市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告 请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 申请人应当向拟办企业所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理; 医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的应当立即报告所在地。

开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品 监督管理部门办理

学习时建议同时掌以下几题,医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的应当 在小时内报告所在地省自治区直辖市食品药品监督管。

开办第二类第三类医疗器械生产企业的应当向所在地省自 治区直辖市食品药品监督管理部门申请。

拟办企业所在地省自治区直辖市或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理机构负责受理医疗器械经营企业许可。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。