对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故 的产品及有关资料有级以上食品药品监督管理部门以

题目医疗器械广告是哪级部门批准请注意与下面医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题目有着相似或相关知识点, 医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的应当 在小时内报告所在地省自治区直辖市食品药品监督管; 医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的应当立即报告所在地。

对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故 的产品及有关资料有级以上食品药品监督管理部门以

学习时建议同时掌以下几题,生产第二类医疗器械的由负责注册审查批准并发给医疗 器械注册证书。

境外医疗器械由进行审批。

对医疗器械经营企业实施监督检查企业有下列情形之一的 食品药品监督管理部门必须进行现场检查。

相同的知识点，可以不同方式出题，建议一起学习掌握。